回复:《医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南》中要求“需要常规控制的进货检验、过程检验和成品检验项目原则上不得进行委托检验。对于检验/试验等条件和设备要求较高,确需委托检验的项目,可委托具有资质的检验机构进行检验”,微生物限度作为成品检验的常规控制检验项目,企业应当自行检验。虽然戊二醛本身具有杀菌作业,但对此类产品有微生物限度的要求,企业应在清洁环境下生产,可参考GB15979的要求确保生产环境不对产品造成污染。

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根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。
医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。淮北市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为淮北市企业提供编码动态维护服务,确保淮北市企业产品编码信息始终准确有效。
某医疗器械生产企业因注册证即将到期,委托我们办理延续注册。我们通过提前梳理资料、预判审查要点,在3个月内顺利完成延续注册,避免了产品停产的风险。