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器械简讯
淮北市注册现场核查申请资料中的产品名称变更问题？_淮北市咨询公司【全国可办】
回复：提交注册生产现场核查时产品名称请与注册申报名称保持一致。注册申报期间产品名称核准事宜，提交注册核查信息确认表后建议与具体核查任务经办人及现场检查组做好沟通。GMP符合性检查申请，请联系省级药品监督管理部门。
来源：网络 或国家官网
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淮北市UDI发码机构选择及费用说明-镇江捷诚
UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为淮北市企业同时提供UDI和医保编码服务，帮助淮北市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉淮北市医疗器械编码管理政策，可以为淮北市企业提供一站式编码解决方案。
淮北市医疗器械经营许可证申请流程及材料清单
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淮北市医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药
医保医用耗材编码实行一物一码管理，编码信息需要与产品实际情况保持一致。淮北市医疗器械企业在产品信息发生变更时，需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为淮北市企业提供编码动态维护服务，确保淮北市企业产品编码信息始终准确有效。
