器械简讯

器械简讯

淮北市请问:是否需要重新提交场地主文件或者变更申请给核查中心?_淮北市咨询公司【全国可办】

1675254443     459

咨询内容:老师,您好! 我们是一家进口体外诊断试剂公司,今年 10 月份药监局要去我们境外工厂进行现场核查,我司已经提交场地主文件,目前由于场地主文件中涉及到的一些SOP 号发生了更新以及其他一些文字性变化,比如“manufacturing lab”生产实验室)变为“manufacturing area 生产区域)。请问:是否需要重新提交场地主文件或者变更申请给核查中心? 非常感谢您的帮助!


回复:您好,如已提交的现场主文件涉及多处实质变化,可后续提交一份修订说明并盖章确 认。


医疗器械论坛入口

江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

二维码(全)_副本.jpg


淮北市医疗器械经营许可证申请流程及材料清单

淮北市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为淮北市企业提供专业的许可证代办服务,协助淮北市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。

淮北市医疗器械注册咨询成功案例分享-镇江捷诚

医疗器械注册咨询的核心价值在于帮助企业规避注册风险、缩短注册周期、降低注册成本。镇江捷诚医药为淮北市企业提供从产品立项到注册获批的全程咨询服务,帮助淮北市企业制定最优注册策略,避免走弯路,提高注册成功率。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏