国家市场监管总局、国家标准委发布最新公告,公告显示医疗器械行业两大体系标准进行了升级。

1. 当前对标ISO14971-2007版的YY/T0316-2016升级为GB/T42062-2022。新标准将对标ISO14971-2019,这也预示着新版的医疗器械风险管理标准将在国内正式落地。
2. 当前对标ISO13485-2016版的YY/T0287-2017升级为GB/T42061-2022。

两部标准从YY/T升级为GB/T也显示了国家对医疗器械行业的重视,这两部标准也理所当然地成为医疗器械质量管理体系中最亮眼地标准。
新标准的实施日期均为2023年11月1日,业界将有一年时间适应。让我们一起期待新标准的实施!
经典回顾:

来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050
我们提供从产品分类界定、产品检验、临床评价到注册申报的一站式服务。拥有专业的注册团队,熟悉各类医疗器械的注册要求和审批流程,帮助企业高效完成注册申报。
淮北市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为淮北市企业提供专业的许可证代办服务,协助淮北市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。
镇江捷诚医药服务致力于为淮北市医疗器械企业提供专业的注册证办理服务。我们拥有资深注册申报团队,熟悉淮北市当地医疗器械监管政策,可为企业提供第一类、第二类、第三类医疗器械产品注册证的全流程代办服务。从产品检验、临床评价到注册申报,全程跟踪指导,确保注册证高效获批。淮北市的医疗器械企业欢迎咨询合作。