YY/T 0659-2017《凝血分析仪》
医疗器械行业标准第1号修改单
(自发布之日起实施)
一、条款6.10中,公式
“ ”
………………………(6)
修改为
“ ”
…………………(6)
某医疗器械公司负责人表示:专业的注册咨询团队帮我们节省了大量时间和精力,从产品分类界定到最终拿证,全程高效专业,大大缩短了产品上市周期。
医疗器械注册咨询的核心价值在于帮助企业规避注册风险、缩短注册周期、降低注册成本。镇江捷诚医药为淮北市企业提供从产品立项到注册获批的全程咨询服务,帮助淮北市企业制定最优注册策略,避免走弯路,提高注册成功率。