18306119905
关于我们 ABOUT US
淮北市国家药监局关于发布《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》的通告（2023年第56号）_淮北市咨询公司【全国可办】
2023-12-09
759
国家药监局关于发布《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》的通告（2023年第56号）
为进一步加强对药物临床试验机构的管理，规范药物临床试验机构监督检查工作，国家药监局组织制定了《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》，现予发布。
本通告自2024年3月1日起实施。
特此通告。
附件：药物临床试验机构监督检查办法（试行）
国家药监局
2023年11月3日
来源：网络
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com，QQ：2926452050
淮北市医疗器械经营备案凭证办理指南-捷诚医药
在淮北市从事第一类医疗器械生产，企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为淮北市企业提供一站式备案服务，包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队，熟悉淮北市医疗器械备案政策，可以为淮北市企业提供高效、专业的备案服务。
专业团队保障
我们的注册团队由多名资深注册专员组成，平均从业经验超过8年，累计服务客户超过1000家。熟悉国家药监局及各地监管要求，能够针对不同地区的特点提供个性化的注册方案。
